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II Curso Pós-Graduado de Farmacoterapia na Infecção por VIH/SIDA
A 2ª edição de Curso já tem data marcada, para 17-21 de Novembro de 2008. O Programa do Curso foi actualizado, com base na experiência da 1ª edição e nas sugestões dos participantes.
Mais uma vez, o FarmacologiaClínicaHIV colabora na divulgação deste evento. Consulte aqui o Programa Provisório do Curso e mantenha-se actualizado relativamente a todas as informações sobre o mesmo.
 
Relatório UNAIDS sobre a epidemia global da SIDA – 2008
No dia 29 de Julho, foi divulgado o mais recente relatório da UNAIDS sobre a Epidemia global da SIDA.
Segundo este Programa da Organização das Nações Unidas, o aumento dos esforços na prevenção da infecção por VIH têm-se reflectido nos resultados epidemiológicos, mas não foi suficiente para controlar a epidemia. Observa-se um declínio das novas infecções e das mortes relacionadas com SIDA; no entanto, a epidemia da SIDA não se encontra controlada em qualquer parte do mundo.
 
Raltegravir disponível para utilização nos Hospitais Portugueses
A MSD e o Infarmed, chegaram a acordo para a distribuição nos hospitais portugueses de raltegravir, um novo anti-retrovírico, de uma nova classe terapêutica, os Inibidores da Integrase. Este novo medicamento constitui um novo e importante instrumento no contexto da terapêutica da Infecção por VIH.
 
Revisão dos obstáculos e facilitadores do tratamento da infecção por VIH, em utilizadores de drogas injectáveis
Os utilizadores de drogas por via intravenosa continuam a representar um grupo particular no contexto da terapêutica anti-retrovírica, quer pelas preocupações levantadas relativamente à transmissão da infecção, quer pelas dificuldades na promoção da adesão à terapêutica. Wood e colaboradores descrevem factores que interferem com a terapêutica anti-retrovírica nestes doentes.
 
Qualidade de vida e adesão à terapêutica anti-retrovírica
A avaliação da qualidade de vida tem assumido progressivamente maior importância no contexto da terapêutica anti-retrovírica. Neste estudo, Cardarelli e colaboradores correlacionam a qualidade de vida dos doentes infectados por VIH com a sua adesão à terapêutica, ilustrando a importância desta avaliação.
 
A medição da adesão à terapêutica com efavirenz, com base na informação da Farmácia, permite prever a manutenção da supressão da replicação de VIH
A adesão à terapêutica constitui um factor essencial do sucesso da terapêutica anti-retrovírica. No entanto, a capacidade de cada esquema terapêutico de resistir a falhas da adesão à terapêutica também contribui para a efectividade da terapêutica. Neste estudo publicado em Julho na AIDS Care, uma publicação sobre os aspectos psicológicos e sócio-médicos da infecção por VIH/sida, é avaliado o impacto da redução da adesão à terapêutica com esquemas com efavirenz.
Comissão Europeia aprova VIREAD para o tratamento da Hepatite B Crónica
O Viread (tenofovir disoproxil fumarato) recebeu autorização da Comissão Europeia para utilização no tratamento da hepatite B crónica, nos 27 estados-membros da União Europeia. A decisão surge com base nos resultados de dois estudos que comprovam a segurança, tolerância e eficácia desta terapêutica.
As vantagens do switching
O switching do tratamento com Combivir para Truvada pode estar ser vantajoso, permitindo uma melhoria dos perfis lipídico, hematológico e renal dos doentes, mantendo o controlo virológico. Os resultados do estudo SWEET, divulgados no último EACS, realizado em Madrid, entre 24 e 27 de Outubro, demonstram precisamente o benefício associado a esta mudança da terapêutica.
Tratamento com atazanavir/ritonavir - resultados do estudo CASTLE divulgados
O estudo CASTLE demonstrou que o tratamento com atazanavir/ritonavir, em toma única diária, e lopinavir/ritonavir, duas vezes/dia, têm uma eficácia sobreponível às 48 semanas, em doentes adultos infectados por VIH, não previamente tratados.
Os resultados do estudo CASTLE foram divulgados em Fevereiro pela Bristol-Myers Squibb, durante o 15th CROI.
Aprovação do primeiro antagonista do co-receptor CCR5, Celsentri ® (maraviroc), na Europa
A Comissão de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMEA) emitiu um parecer positivo relativamente à autorização de introdução no mercado (AIM) do Celsentri ® (maraviroc).
Prezista® - Novo Anti-retrovírico chega aos Hospitais Nacionais
O novo anti-retrovírico Prezista® encontra-se disponível para prescrição, para o tratamento da infecção por VIH-1.
Prezista®, cuja substância activa é o darunavir, um novo Inibidor da Protease, apresentou resultados muito favoráveis, tendo sido aprovado pela FDA e posteriormente pela EMEA.
Aprovação de uma nova formulação de Kaletra® em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas
A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.
Resultados de dois estudos de Fase III de raltegravir (MK-0518), um inibidor de integrase em investigação pela Merck Sharp & Dohme
Resultados às 16 semanas mostram actividade anti-retrovírica significativamente superior do raltegravir em associação com Terapêutica de Base Optimizada (TBO), quando comparado com placebo, no tratamento de indivíduos infectados por VIH, altamente experimentados.
 II Curso Pós-Graduado de Farmacoterapia na Infecção por VIH/SIDA
 Congresso Nacional de Doenças Infecciosas / Microbiologia Clínica, SIDA e Parasitologia
 9th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection
 12th European AIDS Conference/EACS
 48th Annual ICAAC
 13th International Congress on Infectious Diseases
 IMED 2009 - International Meeting on Emerging Diseases and Surveillance
 AIDS Vaccine 2008
 AIDS 2008
 
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