Comissão Europeia aprova VIREAD para o tratamento da Hepatite B Crónica
O Viread (tenofovir disoproxil fumarato) recebeu autorização da Comissão Europeia para utilização no tratamento da hepatite B crónica, nos 27 estados-membros da União Europeia. A decisão surge com base nos resultados de dois estudos que comprovam a segurança, tolerância e eficácia desta terapêutica.

As vantagens do switching
O switching do tratamento com Combivir para Truvada pode estar ser vantajoso, permitindo uma melhoria dos perfis lipídico, hematológico e renal dos doentes, mantendo o controlo virológico. Os resultados do estudo SWEET, divulgados no último EACS, realizado em Madrid, entre 24 e 27 de Outubro, demonstram precisamente o benefício associado a esta mudança da terapêutica.

Tratamento com atazanavir/ritonavir - resultados do estudo CASTLE divulgados
O estudo CASTLE demonstrou que o tratamento com atazanavir/ritonavir, em toma única diária, e lopinavir/ritonavir, duas vezes/dia, têm uma eficácia sobreponível às 48 semanas, em doentes adultos infectados por VIH, não previamente tratados.
Os resultados do estudo CASTLE foram divulgados em Fevereiro pela Bristol-Myers Squibb, durante o 15^th CROI.

Aprovação do primeiro antagonista do co-receptor CCR5, Celsentri ® (maraviroc), na Europa
A Comissão de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMEA) emitiu um parecer positivo relativamente à autorização de introdução no mercado (AIM) do Celsentri ® (maraviroc).

Prezista® - Novo Anti-retrovírico chega aos Hospitais Nacionais
O novo anti-retrovírico Prezista® encontra-se disponível para prescrição, para o tratamento da infecção por VIH-1.
Prezista®, cuja substância activa é o darunavir, um novo Inibidor da Protease, apresentou resultados muito favoráveis, tendo sido aprovado pela FDA e posteriormente pela EMEA.

Aprovação de uma nova formulação de Kaletra® em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas
A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.

Resultados de dois estudos de Fase III de raltegravir (MK-0518), um inibidor de integrase em investigação pela Merck Sharp & Dohme
Resultados às 16 semanas mostram actividade anti-retrovírica significativamente superior do raltegravir em associação com Terapêutica de Base Optimizada (TBO), quando comparado com placebo, no tratamento de indivíduos infectados por VIH, altamente experimentados.