Farmacologia Clínica HIV

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Eficácia virológica de quatro regimes baseados em tenofovir recomendados pela OMS para início da terapêutica anti-retrovírica inicial
Os autores efectuaram uma revisão sistemática da literatura sobre os quatro regimes terapêuticos contendo tenofovir preconizados como terapêutica anti-retrovírica de primeira linha segundo as guidelines terapêuticas da OMS, versão 2010. Este trabalho foi apresentado na 6ª Conferência IAS, em Roma, Julho de 2011.

Eficácia in vivo de linfócitos T VIH-específicos modificados por engenharia genética a partir de células estaminais hematopoieticas
A equipa de investigação Americana apresentou no IAS2011 o seu trabalho inovador de geração de respostas imunológicas citotóxicas VIH-específicas num modelo animal, por engenharia genética com recurso a células estaminais hematopoieticas. Com as opções terapêuticas actuais capazes de controlar a infecção por VIH, esta nova abordagem terapêutica poderá revolucionar o objectivo terapêutico, colocando em perspectiva a possibilidade de erradicação de VIH.

Esta abordagem foi também designada de “vacinação genética de VIH”!

Características e prognóstico do linfoma de células B em crianças com infecção por VIH desde a era da terapêutica HAART
Um estudo retrospectivo multicêntrico realizado em vários hospitais Franceses, avaliou características clínicas dos linfomas não-Hodgkin em doentes pediátricos. A análise dos dados no período de 1996 a 2009, permitiu caracterizar esta doença definidora de SIDA em crianças. O estudo foi apresentado em Roma, durante o 6º Congresso IAS (IAS2011)

Infecções dermatológicas em doentes com infecção por VIH na era da HAART

Rodgers e Leslie efectuaram uma revisão actual sobre infecções dermatológicas, com enfoque em estudos pertinentes publicados nos últimos 2 anos, que averiguou as diferenças nas infecções cutâneas resultantes da utilização generalizada de terapêutica anti-retrovírica altamente activa (HAART) e da maior esperança média de vida nos doentes com infecção por VIH.

Resultados às 48 semanas de um regime de terapêutica dupla de maraviroc (MVC) 150 mg uma vez por dia em combinação com atazanavir potenciado com ritonavir (ATV/r) em comparação com emtricitabina/tenofovir (FTC/TDF) + ATV/r no tratamento inicial de indivíduos com tropismo para o CCR5

Na 6ª Conferência IAS 2011 foram apresentados os resultados às 48 semanas de um estudo que incluiu 121 doentes aleatorizados para o regime poupador de nucleósidos maraviroc+ ATV/r ou para maraviroc+FTC/TDF+ATV/r em doentes com infecção por VIH com tropismo CCR5.

Eventos científicos nacionais e internacionais: Setembro a Dezembro de 2011
Uma revisão das mais importantes conferências e congressos até ao fim de 2011.
Planeie a sua agenda e vá acompanhando as actualizações do FarmacologiaClínicaHIV com conteúdos de congressos.

Esquemas terapêuticos baseados em raltegravir versus efavirenze em doentes infectados por VIH-1 sem experiência terapêutica: Análises de eficácia, durabilidade, subgrupo, segurança e controlo metabólico durante 96 semanas

Jeffrey L. Lennox e colaboradores apresentam os resultados de um estudo, no qual analisaram a eficácia, durabilidade, subgrupo, segurança e controlo metabólico de esquemas terapêuticos baseados em raltegravir versus efavirenze em doentes infectados por VIH-1 sem experiência terapêutica. Os autores concluem que o raltegravir quando combinado com a associação tenofovir/emtricitabina em doentes sem experiência terapêutica, apresentou uma actividade anti-retrovírica duradoura que foi não-inferior à eficácia do efavirenze durante as 96 semanas de terapêutica.



O primeiro Regime de Comprimido Único (RCU) diário no tratamento da infecção por VIH Ao longo dos últimos 14 anos, assistimos à evolução progressiva das terapêuticas anti-retrovíricas combinadas (TARc) necessárias ao controlo eficaz da infecção por VIH. A eficácia e o perfil de segurança do comprimido único contendo a associação de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato e efavirenz foram demonstrados em dois ensaios clínicos, Al 266073 e GS934E, envolvendo cerca de 500 indivíduos.



Novo anti-retrovírico nos hospitais nacionais Um novo anti-retrovírico Inibidor da Protease, cuja substância activa é o darunavir, foi aprovado pela FDA com base nos resultados dos estudos de fase IIb, POWER 1 e POWER 2, efectuados em doentes infectados por VIH-1 com experiência terapêutica extensa, e foi posteriormente pela EMEA.



Aprovação de uma nova formulação da associação (lopinavir/ritonavir) em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação da associação (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.

Acta Médica Portuguesa

Disponível o Número 3 da II Edição da "Acta Médica Portuguesa"

http://www.actamedicaportuguesa.com/index.php

VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa dos Farmacêuticos Hospitalares

13^th European AIDS Conference

«Uma Solução Conjunta para as Doenças Tropicais: A resposta Luso-Americana" - CONFERÊNCIA SOBRE VIH-SIDA 2011

Selecção Eventos 2011 - Hepatologia

Selecção de Eventos 2011 - Clínica Geral e Familiar

Selecção de Eventos 2011 – Pediatria

Selecção de Eventos 2011 - Dermatologia/ Venereologia

Selecção de Eventos 2011 – Sexologia

XII Jornadas Nacionais de VIH do Núcleo de Estudos da Infecção VIH da SPMI

6^th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention (IAS-2011)

51^stInterscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC-2011)

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