Homepage
mapa do site
ajuda
quem somos
contactos
feedback
RCMs
Folhetos Informativos
Guidelines
Ensaios Clínicos
Eventos
Cursos
Links
Glossário VIH/SIDA
Pesquisa no site
Registo no site
Terapêutica Medicamentosa
pasta Medicamentos
pasta Tabela de Interações
Conteúdos
Resistências  Farmacológicas
linha
linha
pasta2 Artigos
Monitorização Sérica (TDM)
linha
linha
pasta2 Margens Terapêuticas
pasta2 Artigos
Áreas Temáticas
linha
linha
pasta2 Estudos clínicos
pasta2 Farmacogenética
pasta2 Adesão à Terapêutica
pasta2 Qualidade de Vida
pasta2 Doenças Oportunistas
pasta2 Farmacoeconomia
pasta2 Transmissão Vertical / Pediatria
pasta2 Co-infecção VHB/VHC
pasta2 Toxicidade/Segurança
pasta2 Interacções Farmacológicas
pasta2 Newsletter
Arquivo
linha
linha
pasta2 2004
pasta2 2005
pasta2 2006
pasta2 2007
pasta2 2008
pasta2 Janeiro 2009
pasta2 Fevereiro 2009
pasta2 CROI 2009
pasta2 Março 2009
pasta2 Abril 2009
pasta2 Maio 2009
pasta2 Junho 2009
pasta2 5th International HIV and Hepatitis Co-infection Workshop
Dados Epidemiológicos
linha
linha
pasta2 OMS/UNAIDS
pasta2 CVEDT - Portugal
pasta2 CNCS - Moçambique
pasta2 Programa Nacional de DST e AIDS - Brasil
Autoridades Regulamentares
linha
linha
pasta2 EMEA
pasta2 INFARMED
pasta2 FDA
 
 
5th International HIV and Hepatitis Co-infection Workshop
Consulte aqui a nossa selecção de resumos da 5ª edição deste evento anual, decorrido em Lisboa, e que este ano continuou a enfatizar os desenvolvimentos em ciência, as terapêuticas emergentes e a gestão clínica na co-infecção por VIH e Hepatite.
 
Avaliação da eficácia do tratamento para o vírus da Hepatite B (VHB) em doentes co-infectados por VIH e VHB.
A progressão da doença hepática é um factor importante a ter em conta nos doentes com infecção crónica por VIH e VHB. A equipa liderada por Corte-Real procurou, com este estudo, avaliar a resposta virológica do VHB nos doentes submetidos a um ou dois anti-VHB e concluiu que existe uma boa resposta virológica VHB ao tratamento, mas é importante identificar e prevenir os casos em que não há resposta.
 
Tolerância ao darunavir/ritonavir uma vez por dia versus lopinavir/ritonavir em doentes naíve com co-infecção por vírus da hepatite B e/ou C: análise dos resultados do estudo ARTEMIS após 96 semanas.
Os doentes co-infectados por VHB/VHC submetidos a HAART podem ter maior incidência e gravidade de efeitos adversos hepáticos. O ensaio clínico ARTEMIS comparou, durante 96 semanas, os IPs DRV/r e LPV/r e a equipa liderada por Domingo descreve, neste artigo, os resultados da sub-análise efectuada sobre a tolerância hepática desta população.
 
Tolerância hepática ao raltegravir em doentes com e sem co-infecção por VIH/VHC.
Para melhor se conhecer a tolerância hepática aos inibidores da integrase, Nasta e colegas desenharam um estudo observacional retrospectivo em doentes co-infectados por VIH/VHC, com e sem cirrose, para inferir sobre a segurança do raltegravir e as variáveis que influenciam a variação das enzimas hepáticas e a taxa de doentes com aumento das enzimas hepáticas.
 
Utilização da monitorização sérica (TDM) de anti-retrovíricos: dados de um hospital central de Londres.
As recomendações de tratamento da BHIVA referem que a monitorização sérica (TDM) pode ser útil em determinadas situações. O objectivo desta análise foi avaliar, numa grande unidade de tratamento do VIH em Londres, as indicações para a sua requisição, verificar se estas foram feitas de acordo com as recomendações da BHIVA e identificar qual a proporção de amostras que não podia ser interpretada devido a erros na colheita de amostra ou omissão de dados.
 
Simplificação da terapêutica anti-retrovírica para um único comprimido de efavirenze, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato versus terapêutica anti-retrovírica inalterada em doentes infectados pelo VIH-1 com supressão virológica.
Os autores deste estudo tiveram como objectivo avaliar uma estratégia de simplificação da terapêutica anti-retrovírica (ART) em doentes infectados pelo VIH-1 com supressão virológica, para um único comprimido de efavirenze / emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (EFV/ FTC / TDF).
Tratamento com atazanavir/ritonavir - resultados do estudo CASTLE divulgados
O estudo CASTLE demonstrou que o tratamento com atazanavir/ritonavir, em toma única diária, e lopinavir/ritonavir, duas vezes/dia, têm uma eficácia sobreponível às 48 semanas, em doentes adultos infectados por VIH, não previamente tratados.
Os resultados do estudo CASTLE foram divulgados em Fevereiro pela Bristol-Myers Squibb, durante o 15th CROI.
Prezista® - Novo Anti-retrovírico chega aos Hospitais Nacionais
O novo anti-retrovírico Prezista® encontra-se disponível para prescrição, para o tratamento da infecção por VIH-1.
Prezista®, cuja substância activa é o darunavir, um novo Inibidor da Protease, apresentou resultados muito favoráveis, tendo sido aprovado pela FDA e posteriormente pela EMEA.
Aprovação de uma nova formulação de Kaletra® em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas
A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.
Resultados de dois estudos de Fase III de raltegravir (MK-0518), um inibidor de integrase em investigação pela Merck Sharp & Dohme
Resultados às 16 semanas mostram actividade anti-retrovírica significativamente superior do raltegravir em associação com Terapêutica de Base Optimizada (TBO), quando comparado com placebo, no tratamento de indivíduos infectados por VIH, altamente experimentados.
 6th Annual Scenario Building Workshop - planning for a future with HIV and AIDS
 Frontiers of retrovirology - complex retroviruses, retroelements and their hosts
 1st International Workshop on HIV Pediatrics
 4th International Workshop on HIV Transmission-Principles of Intervention
 12th European AIDS Conference/EACS
 
Site desenvolvido com Senso Comum Lda.