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Resultados de um estudo serológico com ocultação em reclusos da cidade de Nova Iorque não diagnosticados com infecção por VIH, em 2006
Begier EM e colaboradores determinaram, neste estudo, a prevalência do VIH entre os reclusos da cidade de Nova Iorque, incluindo a proporção não diagnosticada, em 2006. Os autores apresentam os resultados de um inquérito serológico cego, onde concluem que, cerca de 5%-9% dos reclusos da cidade de Nova Iorque estão infectados por VIH. Dos infectados, 28% não estão diagnosticados; muitos dos quais negaram factores de risco reconhecidos para o VIH.
 
Factores cognitivos e a vontade de participar num ensaio da vacina anti-VIH entre utilizadores de drogas injectáveis VIH-negativos.
Um ensaio preventivo para uma vacina anti-VIH levanta várias questões sensíveis. Neste estudo, Dhalla S e colaboradores analisaram vários factores (optimismo, auto-eficácia, risco de seroconversão e outros) que possam estar associados à vontade que indivíduos consumidores de drogas injectáveis e não infectados por VIH possam ter em participar num estudo desta natureza.
 
Farmacocinética e farmacodinâmica do GS-9350: um novo agente potenciador farmacocinético sem actividade anti-VIH.
O GS-9350 é um fármaco que se encontra em desenvolvimento (fase II) e que poderá ser uma potencial alternativa ao ritonavir. Neste estudo, Mathias AA e colaboradores estudaram a farmacocinética do GS-9350 e a sua eficácia, com resultados promissores.
 
Tratamento de indivíduos que requerem terapêutica anti-retrovírica e tratamento para a tuberculose
Um dos maiores desafios actuais na terapêutica anti-retrovírica constitui a combinação desta com o tratamento de outras infecções oportunistas. Neste artigo, os autores apresentaram uma revisão dos aspectos relativos ao co-tratamento de indivíduos infectados por VIH/SIDA e tuberculose.
 
Efeito da nevirapina nas concentrações plasmáticas em equilíbrio de atazanavir em doentes infectados por VIH em tratamento com atazanavir/ritonavir
A interacção farmacológica de anti-retrovíricos é uma das problemáticas associadas à terapêutica da infecção HIV/SIDA com maior destaque face à sua relevância clínica. Neste estudo liderado por Clotet, foi analisada a influência da administração de um inibidor não-nucleósido da transcriptase reversa nas concentrações plasmáticas de um inibidor da protease.
 
Simplificação da terapêutica anti-retrovírica para um único comprimido de efavirenze, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato versus terapêutica anti-retrovírica inalterada em doentes infectados pelo VIH-1 com supressão virológica.
Os autores deste estudo tiveram como objectivo avaliar uma estratégia de simplificação da terapêutica anti-retrovírica (ART) em doentes infectados pelo VIH-1 com supressão virológica, para um único comprimido de efavirenze / emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (EFV/ FTC / TDF).
Tratamento com atazanavir/ritonavir - resultados do estudo CASTLE divulgados
O estudo CASTLE demonstrou que o tratamento com atazanavir/ritonavir, em toma única diária, e lopinavir/ritonavir, duas vezes/dia, têm uma eficácia sobreponível às 48 semanas, em doentes adultos infectados por VIH, não previamente tratados.
Os resultados do estudo CASTLE foram divulgados em Fevereiro pela Bristol-Myers Squibb, durante o 15th CROI.
Prezista® - Novo Anti-retrovírico chega aos Hospitais Nacionais
O novo anti-retrovírico Prezista® encontra-se disponível para prescrição, para o tratamento da infecção por VIH-1.
Prezista®, cuja substância activa é o darunavir, um novo Inibidor da Protease, apresentou resultados muito favoráveis, tendo sido aprovado pela FDA e posteriormente pela EMEA.
Aprovação de uma nova formulação de Kaletra® em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas
A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.
Resultados de dois estudos de Fase III de raltegravir (MK-0518), um inibidor de integrase em investigação pela Merck Sharp & Dohme
Resultados às 16 semanas mostram actividade anti-retrovírica significativamente superior do raltegravir em associação com Terapêutica de Base Optimizada (TBO), quando comparado com placebo, no tratamento de indivíduos infectados por VIH, altamente experimentados.
 Novidades do CROI e alterações metabólicas no VIH
 VI Curso pós-graduado em tuberculose e infecção por VIH
 11th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy
 17th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections
 I Jornadas Nacionais Ético-Jurídicas sobre Infecção VIH/Sida
 3rd International Workshop on Clinical Pharmacology of Tuberculosis Drugs
 2nd International Workshop on HIV Pediatrics
 5th International Workshop on HIV Transmission - Principles of Intervention
 6th International Workshop on HIV and Hepatitis Co-Infection
 4th International Workshop on HIV Treatment, Pathogenesis and Prevention in Resource-limited Settings (INTEREST Workshop)
 8th European Drug Resistance Workshop
 6th Annual Scenario Building Workshop - planning for a future with HIV and AIDS
 
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