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Tolerabilidade gastrointestinal e qualidade de vida em doentes infectados por VIH-1 sem experiência anti-retrovírica: dados do estudo CASTLE
Neste artigo, Malan N e colaboradores descrevem os resultados do estudo CASTLE (que compara a associação atazanavir/ritonavir [ATV/RTV] uma vez ao dia, com a associação lopinavir/ritonavir [LPV/RTV], duas vezes ao dia, ambos em associação com uma combinação de dose fixa de tenofovir/emtricitabina, em doentes infectados por VIH sem experiência terapêutica). Fazem também, uma avaliação do impacto de complicações gastrointestinais (GI) do tratamento sobre a Qualidade de Vida (QoL) do doente, medida pelo questionário QoL para a síndrome do intestino irritável (IBS-QoL).
 
A terapêutica anti-retrovírica baseada em inibidores da protease no tratamento de doentes infectados por VIH-1 sem experiência terapêutica: a evidência por detrás das opções
A introdução dos inibidores da protease (IPs) nas terapêuticas combinadas para o VIH em 1996 tem reduzido significativamente a mobilidade e mortalidade associada à infecção por VIH. Os autores Americanos apresentam-nos, nesta revisão, uma análise sobre as recomendações actuais e orientações recentes, e as evidências disponíveis para vários esquemas TAR baseados em IPs em doentes sem experiência terapêutica. Também discutem os efeitos adversos e a utilização de IPs em circunstâncias especiais.
 
Efeito do raltegravir na farmacocinética da metadona
Neste artigo, são apresentados os resultados de um estudo de Anderson MS e colaboradores em que avaliam o efeito do inibidor da integrase do VIH-1, raltegravir, na farmacocinética da metadona. Os autores consideram que a co-administração do raltegravir e metadona é geralmente bem tolerada.
 
O elevado custo da terapêutica anti-retrovírica de segunda linha para o VIH/SIDA na África do Sul
A avaliação dos custos da terapêutica anti-retrovírica têm um forte impacto nos sistemas de saúde em todo o Mundo. Neste estudo, foram avaliados os custos da terapêutica de segunda linha, cujo impacto no futuro é esperado que aumente devido ao aumento da esperança média de vida dos doentes com infecção por VIH.
 
Interacções entre fármacos antifúngicos e anti-retrovíricos
Várias são as infecções oportunistas recorrentes em doentes com infecção por VIH e os problemas associados à combinação farmacológica. Neste artigo, os investigadores Canadianos analisaram as evidências publicadas de interacções farmacológicas entre anti-retrovíricos e fármacos antifúngicos, com relevância para a monitorização clínica destes doentes.
Perspectiva geral do estudo ACTG 5202
Quando é necessário tratar doentes VIH positivos sem tratamento prévio (naíve), os médicos têm as suas próprias preferências. O Prof. Doutor Anton Pozniak apresenta uma perspectiva geral de um dos estudos de maiores dimensões efectuados no VIH, o ACTG 5202, um estudo comparativo de atazanavir/ritonavir com efavirenz, apresentado no CROI, em São Francisco.
ATRIPLA®: o primeiro RCU diário no tratamento da infecção por VIH.
Ao longo dos últimos 14 anos, assistimos à evolução progressiva das terapêuticas anti-retrovíricas combinadas (TARc) necessárias ao controlo eficaz da infecção por VIH. A eficácia e o perfil de segurança do ATRIPLA® foram demonstrados em dois ensaios clínicos, Al 266073 e GS934E, envolvendo cerca de 500 indivíduos.
Prezista® - Novo Anti-retrovírico chega aos Hospitais Nacionais
O novo anti-retrovírico Prezista® encontra-se disponível para prescrição, para o tratamento da infecção por VIH-1.
Prezista®, cuja substância activa é o darunavir, um novo Inibidor da Protease, apresentou resultados muito favoráveis, tendo sido aprovado pela FDA e posteriormente pela EMEA.
Aprovação de uma nova formulação de Kaletra® em comprimidos e substituição gradual da actual formulação em cápsulas
A Abbott informou os profissionais de saúde sobre a aprovação de uma nova formulação de Kaletra® (lopinavir/ritonavir) em comprimidos revestidos por película na dosagem de 200/50 mg e da substituição gradual da actual formulação em cápsulas doseadas a 133,3/33,3 mg.
Resultados de dois estudos de Fase III de raltegravir (MK-0518), um inibidor de integrase em investigação pela Merck Sharp & Dohme
Resultados às 16 semanas mostram actividade anti-retrovírica significativamente superior do raltegravir em associação com Terapêutica de Base Optimizada (TBO), quando comparado com placebo, no tratamento de indivíduos infectados por VIH, altamente experimentados.
 3rd International Workshop on HIV Pediatrics
 6th International Workshop on HIV Transmission - Principles of Intervention
 6th International Workshop on Hepatitis C - Resistance and New Compounds
 6th International Workshop on Clinical Pharmacology of Hepatitis Therapy
 7th International Workshop on HIV and Hepatits Co-Infection
 5th INTEREST Workshop
 12th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy
 9th European Workshop on Antiviral Drug Resistance & Treatment Strategies
 1st International Workshop on HIV & Women, from Adolescence through Menopause
 III Curso Pós-Graduado de Farmacoterapia na Infecção por VIH/SIDA
 XXXVI Annual Meeting of The Portuguese Society for Immunology
 3rd International Workshop on Clinical Pharmacology of Tuberculosis Drugs
 1st International Workshop on HIV & Aging
 
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